Crispr è stata salutata come la più precisa tecnologia di editinggenetico mai sviluppata. Ma anche quando parliamo di autentiche rivoluzioni tecnologiche, c’è sempre spazio per i miglioramenti. Un esempio è quello che arriva in questi giorni dalla University of Illinois: un nuovo sistema che permette di eliminare una porzione di gene alterando una singola base azotata all’interno della sua sequenza. Si tratta di Crispr Skip, una tecnologia appena descritta sulle pagine della rivista Genome Biology, la cui incredibile precisione, e i minori effetti collaterali che la accompagnano, potrebbero in futuro produrre nuove terapie geniche per malattie gravissime come la distrofia di Duchenne, la malattia di Huntington, e diverse forme di tumore.
Il colosso farmaceutico Johnson & Johnson pagherà 6,5 miliardi di dollari per chiudere le cause…
Si tratta di una patologia rara e difficile da trattare. Colpisce prevalentemente gli uomini e…
Secondo gli autori di un recente studio potrebbe contenere informazioni sul sesso e sul concepimento,…
Dopo il segnale incomprensibile, gli scienziati hanno riparato il danno a uno dei computer di…
L’Aifa ha approvato l’estensione della rimborsabilità del trattamento, che era già stato approvato per l'atrofia…
Resistono alle radiazioni potenziando la loro capacità di riparare i danni al dna. Piccolo aggiornamento…
Questo sito o gli strumenti di terze parti in esso integrati trattano dati personali (es. dati di navigazione o indirizzi IP) e fanno uso di cookie o altri identificatori necessari per il funzionamento e per il raggiungimento delle finalità descritte nella cookie policy.
Leggi di più