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Distrofia di Duchenne, una dieta di aminoacidi può aiutare

Nei pazienti con distrofia di Duchenne, un'integrazione alimentare di aminoacidi può contribuire a preservare l'attività muscolare. Lo studio della Statale di Milano

Distrofia di Duchenne: una nuova strategia potrebbe contrastarla

Per il trattamento della distrofia di Duchenne arrivano buone notizie: un team di ricercatori ha identificato una nuova strategia che sembra essere promettente nel rallentare la malattia e recuperare parte delle funzioni motorie

Editing genetico, Crispr diventa ancora più preciso nella correzione del dna

È una tecnologia sviluppata nei laboratori della University of Illinois: sostituendo una singola base azotata è possibile eliminare la porzione di un gene che causa una malattia

Nuove speranze per una terapia contro la distrofia muscolare

La ricerca, coordinata da Marina Bouché della Sapienza, ha individuato una nuova potenziale terapia per intervenire sui meccanismi che regolano l’infiammazione e prevenire la progressione della distrofia muscolare

Duchenne: l’unione fa la forza

Parent Project Onlus, l’associazione di genitori di bambini e ragazzi affetti da distrofia muscolare di Duchenne e Becker, ha riunito ricercatori e pazienti per fare un punto sulla lotta alla malattia. Ecco di cosa si è parlato

Distrofia di Duchenne, rimborsabile il farmaco Translarna

Il medicinale sarà rimborsabile dal Sistema sanitario nazionale come stabilito dalla Commissione tecnico scientifica dell’Aifa

   

Il primo farmaco contro la distrofia muscolare di Duchenne

L’Agenzia Europea del Farmaco ha approvato la commercializzazione di Translarna per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne nei bambini

Distrofia di Duchenne, verso una terapia epigenetica

Una terapia che riesce a regolare l’espressione dei geni e bloccare la malattia ai primi stadi. Intervista a Pier Lorenzo Puri, del Dulbecco Telethon Institute alla Fondazione Santa Lucia-Ebri, che nel 2012 inzierà la prima sperimentazione

Un sostegno alla ricerca

Irene Bozzoni è a capo dell'équipe italiana che sta mettendo a punto una terapia genica contro questa malattia. Da oggi fino al 29 febbraio è possibile sostenere la sua sperimentazione. Galileo l'ha intervistata

Staminali salvamuscoli

Una ricerca italiana apre la strada alla terapia genica della malattia, grazie all'autotrapianto di cellule ingegnerizzate

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