Considerare gli organismi geneticamente modificati come farmaci. Questa la soluzione della Food and Drug Administration (Fda), agenzia responsabile della sicurezza degli alimenti e delle medicine su suolo statunitense, per sciogliere le controversie su animali e piante transgenici. Secondo la Fda, infatti, la commercializzazione degli Ogm è ormai una realtà e deve essere regolata. Non tutti, ovviamente, sono d’accordo sulle conseguenze di questa decisione.
Cosa significa definire gli Ogm farmaci? Per esempio portarli nell’ambito dei poteri regolatori della Fda stessa. Come conseguenza, l’agenzia dovrà approvare ogni organismo transgenico immesso sul mercato. Per questo motivo ha appena pubblicato un documento che definisce le linee guida per disciplinare il commercio (non la ricerca) di prodotti Ogm negli Stati Uniti. In venticinque pagine sono elencati i criteri per l’approvazione, i termini di valutazione per identificare i prodotti, le raccomandazioni per l’etichettatura e le importazioni. Un Ogm riceverà il “bollino” tenendo conto dei rischi per l’ambiente e per la salute di esseri umani e altri animali, con la speranza di fare chiarezza in termini di identificazione dei prodotti, informazione del consumatore, prevenzione e valutazione dei possibili rischi. Ancora in forma di bozza, dopo due mesi di consultazioni pubbliche il documento sarà approvato definitivamente.
I consumatori statunitensi, però, non sono ancora soddisfatti. I controlli di sicurezza, infatti, saranno così lasciati nelle mani dell’Fda. E, come accade per i farmaci, il processo sarà totalmente a porte chiuse, tutelato dalla legge sulla proprietà intellettuale e i brevetti. (s.s.)
