Passi avanti nella ricerca genetica. La scoperta dell’intera sequenza del cromosoma 3 annunciata su Nature rappresenta per il Baylor College of Medicine Human Genome Sequencing Center di Houston il punto finale di un progetto in atto da anni, che si appresta a diventare una pietra miliare degli studi genetici. I ricercatori hanno determinato la sequenza mancante del Dna del cromosoma, individuando gli elementi chiave che regolano la trasformazione del Dna in proteine decisive per il funzionamento della cellula. Le sequenze dei cromosomi da completare, 3, 12 e X, circa il 10 per cento del genoma umano, racchiudono le basi ereditarie di molte malattie. La sequenza del numero 3, che contiene 199 milioni di basi, è stata ottenuta con la partecipazione degli scienziati dello University of Texas Health Science Center di San Antonio, lo University Washington Genome Center e il Max Planck Institute di Berlino. (a.c.)
Per crearla, i ricercatori dell'Università della California di San Diego hanno utilizzato spore batteriche di…
I piccoli oggetti di bronzo continuano a spuntare nei siti archeologici di mezza Europa. L’ultimo…
Allontanarsi e avvicinarsi, protendersi e ritrarsi, sono aspetti primordiali della relazione tra sé e altro…
Coltivare il benessere psicologico per una delle categorie più stressate d’Italia, gli universitari: il programma…
No, non è per via degli effetti collaterali. Si tratta di una decisione aziendale dovuta…
Un viaggio attorno alla porzione di spazio-tempo più buia e misteriosa che conosciamo, fino ad…
Questo sito o gli strumenti di terze parti in esso integrati trattano dati personali (es. dati di navigazione o indirizzi IP) e fanno uso di cookie o altri identificatori necessari per il funzionamento e per il raggiungimento delle finalità descritte nella cookie policy.
Leggi di più