Giornale di Scienza
- - 
Stampa
Negli Stati Uniti potrebbe un giorno essere disponibile un nuovo test genetico in grado di misurare l’intelligenza di un embrione ottenuto dalla Fiv. È quanto riporta un’inchiesta del New Scientist
- - Stampa
Lo rivelano analisi matematiche e statistiche su 400 milioni di persone. Partner, ma anche cognati o parenti acquisiti hanno una durata di vita simile, spesso più di quanto avviene fra fratelli. Ecco perché
- - Stampa
Un team di ricercatori ha messo a punto per la prima volta un modello matematico capace di spiegare le diverse simmetrie presenti nella distribuzione delle basi azotate che compongono il genoma.
- - Stampa
Uno studio pubblicato su Nature Plants ha identificato nei muschi i tratti genetici che gli permettono di crescere nelle aree ombreggiate. Un antico “know how” vegetale che reinserito nelle colture potrebbe aumentarne la resa
- - Stampa
Individuato l’enzima che permette alle cellule della pelle di cambiare identità, trasformandosi da fibroblasti in neuroni. Su Cell Report lo studio firmato da ricercatori dell’Università Statale di Milano
- - Stampa
I Labrador di colore marrone vivrebbero in media il 10% in meno delle loro controparti bionde e nere. I risultati del più grande studio mai realizzato su questa razza canina
- - Stampa
Confrontando i genomi di centinaia di migliaia di persone eterosessuali e non nel più vasto studio di associazione mai realizzato, i ricercatori di Cambridge e Harvard hanno individuato quattro varianti genetiche che potrebbero influenzare l’orientamento sessuale
- - Stampa
Il più grande studio di sequenziamento genetico sull’autismo ha identificato 102 geni associati al disturbo. La ricerca è stata appena presentata alla conferenza annuale della Società Americana di Genetica Umana
- - Stampa
Una più alta possibilità di sviluppare la disfunzione erettile potrebbe essere associata a variazioni di una particolare zona del genoma umano. Lo studio, pubblicato su Pnas, apre la strada a nuovi trattamenti, potenzialmente più efficaci
- - Stampa
Si chiama sindrome di Fheig ed è una malattia genetica del neurosviluppo, scoperta dai ricercatori dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Università di Roma Tor Vergata e Università di Amburgo, di cui sono noti solamente tre casi nel mondo
