Aterosclerosi genetica

Una mutazione genetica ereditaria può provocare un disturbo cardiaco con la stessa sintomatologia della malattia coronarica aterosclerotica (Cad). Una conclusione, questa, raggiunta dal gruppo del genetista Lejing Wang del Laboratory of Molecular Genetics presso la cinese Tianjin University of Medical Sciences. I ricercatori hanno ricostruito un accurato quadro clinico di una famiglia di 13 persone, caratterizzata da un’altissima incidenza di malattie cardiache, e analizzato il loro genoma. I risultati hanno dimostrato come una mutazione di un gene, identificato dalla sigla MEF2A (Myocyte enhancer factor 2) che risiede nel cromosoma 15, preposto alla proliferazione delle cellule endoteliali , allo sviluppo di nuovi vasi sanguigni e indispensabile per la formazione della muscolatura striata come quella del cuore, possa procurare gli stessi danni, spesso fatali, dell’aterosclerosi. Tutti gli individui portatori del gene mutato riportano i sintomi della malattia coronarica. Wang e colleghi sperano di poter estendere questa ricerca a un campione molto più ampio di popolazione e verificare se questo gene è implicato anche nella più diffusa forma di malattia coronarica causata dall’ateriosclerosi. (p.d.a.)