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Cambio di geni per salvare il sangue

CRESCONO, DIVENTANO adulti, trovano un lavoro, si sposano, vanno in vacanza, in palestra, fanno figli, diventano nonni. Senza guarire mai. È la storia di chi nasce affetto da talassemia: circa 7000 persone in Italia, per cui la vita scorre normale, o quasi, tra analisi del sangue, trasfusioni, esami per tenere sotto controllo cuore, milza e fegato e la pillolina giornaliera per controllare i livelli di ferro troppo elevati. Nella speranza che arrivi una terapia risolutiva. Speranza che all’istituto San Raffaele Telethon per la terapia genica di Milano sta diventando sempre più concreta, grazie alla messa a punto di un protocollo che comincia a dare i primi risultati.

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Simone Valesini

Giornalista scientifico a Galileo, Giornale di Scienza dal 2012. Laureato in Filosofia della Scienza, collabora con Wired, L'Espresso, Repubblica.it.

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