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Un nuovo approccio di terapia genica contro le malattie del sangue?
Su Nature Genetics il racconto di alcuni ricercatori che sono riusciti, in vitro, a ripristinare la produzione di emoglobina fetale, introducendo "mutazioni benefiche" con la tecnologia CRISPR. Un approccio che potrebbe essere usato per terapie contro la beta talassemia e l'anemia falciforme
Crispr diventa sempre più precisa
Al CIBIO dell’Università di Trento trovato il modo di renderlo un’arma di precisione pressoché assoluta, che spara un solo proiettile e uccide il DNA malato. Questo renderà il genome editing utilizzabile per la correzione delle alterazioni presenti, ad esempio in malattie genetiche e nei tumori. Lo studio trentino è pubblicato dalla rivista Nature Biotechnology
Di chi è Crispr? Revocato in Europa il brevetto per la...
Continua la lotta per ottenere i brevetti, ovvero i diritti sull’utilizzo di Crispr. In Europa, tuttavia, l’Epo ha appena revocato il brevetto concesso al Broad Institute del Mit
Ogm, se si incrociano con altre specie scatta l’autodistruzione
I ricercatori dell’Università del Minnesota hanno sviluppato un sistema basato su Crispr-Cas9 per evitare le conseguenze dell’incrocio tra ogm e specie selvatiche. Nel caso, la progenie si autodistrugge
Dubbi sull’efficacia e la sicurezza di Crispr nell’essere umano
Le terapie geniche basate sul sistema di editing del dna Crispr-Cas9 potrebbero subire un arresto sull’essere umano: nel nostro sangue ci sarebbero anticorpi per difenderci da queste proteine batteriche
Crispr, prove di terapia genica contro la sordità
Un team di Harvard ha applicato con successo una tecnica di editing genetico in vivo per ripristinare l’udito di topolini sordi. Ecco tutti i passaggi della ricerca
Crispr, è di nuovo scontro nella corsa ai brevetti
Continua la guerra legale per ottenere i diritti sull’utilizzo dell’innovativa tecnica di editing del Dna. Rivale del Mit, l’Università della California questa volta ha chiamato in gioco la Corte d’appello del circuito federale statunitense
Genetica, la famiglia Crispr si allarga: è possibile modificare anche l’Rna
Un nuovo lavoro pubblicato su Science mostra l'estensione della tecnica, chiamata Repair. Si apre così la strada a applicazioni cliniche innovative
Ora siamo in grado di applicare modifiche genetiche temporanee
Il nuovo sistema Repair modifica l’rna, piuttosto che il dna, nelle cellule umane. Uno nuovo strumento fondamentale per poter curare le malattie, senza così modificare il genoma
Celiachia, il pane di grano geneticamente modificato senza glutine
La tecnica di modificazione genetica Crispr ha permesso di rimuovere quasi completamente una proteina contenuta nel glutine, la gliadina, che fa male ai celiaci. Prossimo passo? Eliminarla completamente