Tag: aifa
Semaglutide: troppa richiesta per il controllo del peso, manca per i...
La richiesta di farmaci è più alta del previsto e l’azienda produttrice avverte che potrebbero esserci mancanze. L’Agenzia del Farmaco comunica ai medici di valutare alternative
Vaccini aggiornati contro omicron, per chi sono raccomandati?
Dopo l'Ema, anche l'Agenzia italiana del farmaco si è espressa positivamente sulla somministrazione dei vaccini bivalenti adattati contro la variante di Covid-19
Un anno di vaccini, i dati Aifa: gli effetti avversi gravi...
Su oltre 108 milioni di dosi somministrate, ci sono state 118mila segnalazioni di eventi avversi, per lo più di entità lieve. Le reazioni gravi sono 758 e 22 i decessi correlabili alla vaccinazione. Dati favorevoli anche nei bambini e in gravidanza. Il Rapporto annuale di Aifa
Aifa: il rapporto sui vaccini AstraZeneca e Johnson & Johnson e...
L’Agenzia italiana del farmaco ha appena pubblicato un rapporto sui fenomeni di trombosi post-vaccinazione AstraZeneca e Johnson & Johnson: la frequenza è stimata a circa un caso ogni 100mila vaccinati
Meno vino più drink, le abitudini degli italiani cambiano in peggio
Sempre meno vino sulle tavole italiane, mentre cresce il consumo occasionale, soprattutto tra giovani e anziani. I dati del report Aifa al Parlamento
La via italiana alla terapia anticancro non dimentichi i pazienti
Il Ministro Grillo annuncia di voler potenziare i laboratori nostrani per la produzione di cellule ingegnerizzate contro i tumori. Nel frattempo però i malati che potrebbero essere curati attendono che Aifa contratti il costo delle due terapie già approvate. E muoiono. L'appello di Paolo Corradini, presidente della Società Italiana di Ematologia
Vaccini, i numeri sulle reazioni: “8 su 10 non sono gravi”
La mappa di tutte le reazioni avverse è stata presentata nel Rapporto vaccini 2017 dell’Agenzia italiana del farmaco: in 8 casi su 10 le reazioni sono “non gravi”, in linea con i dati degli anni precedenti
Perché l’Aifa ha dato il via libera ai farmaci biosimilari
L’Agenzia italiana del farmaco ha appena stabilito, con un nuovo documento, che i farmaci biosimilari sono intercambiabili con i cosiddetti originator. Cosa significa?
Sclerosi multipla, stop dell’Agenzia europea del farmaco allo Zinbryta
Dodici casi di infiammazioni cerebrali nel mondo, di cui sette in Europa, in pazienti con sclerosi multipla trattati con il farmaco Zinbryta hanno fatto scattare l’allarme su una possibile associazione. L’Ema ne ha predisposto il ritiro dal mercato, raccomandando ai medici il monitoraggio dei pazienti fino a sei mesi dalla sospensione della terapia
Omeopatia, 3mila prodotti entrano nel prontuario dei farmaci
Aifa sta per rilasciare l’autorizzazione all’immissione in commercio ai circa 3mila prodotti omeopatici